东莞市合景净化工程公司专业医疗、生化、制药洁净厂房设计与安装领域的专家，擅长符合国家医药GMP规范标准设计及安装医疗、生化、制药、食品饮料等行业的综合净化厂房。公司由多位高级净化工程师领衔，服务各种净化工程上千项，已经成为华南净化领域货真价实的标杆企业。
医药净化工程不同于普通的电子净化车间，一定要交给有经验的医药净化工程公司，医药洁净厂房和电子净化车间有很多区别，理解这些差异你才知道为何医药净化车间的施工经验有多重要。
电子厂洁净厂房与生物制药工程控制对象不同：
电子厂洁净厂房：也就是行业术语里面的工业洁净室，制药净化工程，以无生命微粒的控制为对象。
医药厂洁净室工程：也就是我们通常行业术语里面的工业洁净室生物洁净室，以有生命微粒的控制为对象。
电子厂洁净厂房与生物制药洁净室工程技术控制的不同：
1、 厂房工艺不同:医药厂房一般面积不大，房间多，电子厂房面积大，房间少.
2、 renliu污染控制不同：药厂的renliu一般是更衣净化就行了，而电子厂房是需要风淋室的。
洁净技术点控制不同：
电子厂洁净厂房:一般以控制温湿度，洁净度。三点为基础要求控制精度高，制药净化，外加噪音，防静电，防腐蚀，灯光照度，制药净化洁净厂房，正压等要求。
生物制药洁净室工程:以洁净度为主。温湿度，防jun及病毒为辅，压力，噪音及照度相配合。空调设备及材料不能产菌和提供适合生长场所。
医药净化主要对细jun和流程控制严格，而电子厂洁净厂房主要对洁净度控制严格。
医药净化与电子净化采用的气流组织不一样。医药净化现在多采用乱流洁净室，在万级条件下增加百级保护，比较经济实用。电子净化多采用层流洁净室，造价较高。
电子洁净:空气洁净度，浮尘控制，气流组织。
东莞市合景净化工程公司从事生物医药、医疗器械GMP车间规范与施工 A-D级十五年，净化级别从百级到十万级，面积不限可定制，除尘率达到99.995%，负离子浓度50000个/m3，杀有害菌99.995%，杀霉菌率99.995%，废气净化率99.995%。
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，但是友情提示大家医药净化工程没有统一固定的标准，需要因地制宜为不同的工厂量体裁衣订制不同的建设方案。GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。所以GMP车间就是指符合GMP质量安全管理体系要求的车间。实施GMP是国家和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要--因为药品生产企业若未通过GMP认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。
制药净化洁净厂房,制药净化,合景实业由东莞市合景实业发展有限公司提供。东莞市合景实业发展有限公司（www.hejsy.com）实力雄厚，信誉可靠，在广东 东莞 的建筑项目合作等行业积累了大批忠诚的客户。公司精益求精的工作态度和不断的完善创新理念将引领合景实业和您携手步入辉煌，共创美好未来！
