东莞市合景净化工程公司专业医疗、生化、制药洁净厂房设计与安装领域的专家，擅长符合国家医药GMP规范标准设计及安装医疗、生化、制药、食品饮料等行业的综合净化厂房。公司由多位高级净化工程师领衔，服务各种净化工程上千项，已经成为华南净化领域货真价实的标杆企业。
医药净化工程不同于普通的电子净化车间，一定要交给有经验的医药净化工程公司，医药洁净厂房和电子净化车间有很多区别，理解这些差异你才知道为何医药净化车间的施工经验有多重要。
电子厂洁净厂房与生物制药工程控制对象不同：
电子厂洁净厂房：也就是行业术语里面的工业洁净室，以无生命微粒的控制为对象。
医药厂洁净室工程：也就是我们通常行业术语里面的工业洁净室生物洁净室，以有生命微粒的控制为对象。
电子厂洁净厂房与生物制药洁净室工程技术控制的不同：
1、 厂房工艺不同:医药厂房一般面积不大，房间多，电子厂房面积大，房间少.
2、 renliu污染控制不同：药厂的renliu一般是更衣净化就行了，药厂净化，而电子厂房是需要风淋室的。
洁净技术点控制不同：
电子厂洁净厂房:一般以控制温湿度，洁净度。三点为基础要求控制精度高，外加噪音，药厂净化工程，防静电，防腐蚀，制药厂净化工程，灯光照度，正压等要求。
生物制药洁净室工程:以洁净度为主。温湿度，防jun及病毒为辅，压力，噪音及照度相配合。空调设备及材料不能产菌和提供适合生长场所。
医药净化主要对细jun和流程控制严格，而电子厂洁净厂房主要对洁净度控制严格。
医药净化与电子净化采用的气流组织不一样。医药净化现在多采用乱流洁净室，在万级条件下增加百级保护，比较经济实用。电子净化多采用层流洁净室，造价较高。
电子洁净:空气洁净度，浮尘控制，气流组织。
东莞合景净化工程公司是一家专业从事医疗卫生、生物医药、化妆品、实验室检测室、医院洁净手术室、ICU病房等行业洁净工程的设计、施工安装、验收及维护一体化的专业工程有限公司。公司从业十多年，已经完成50多个相关行业药厂、医疗器械、化妆品、医院的检验实验室和净化装修工程，对工程质量精益求精是我们一直坚持不变的态度。
生物制药工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有感染危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。药品生产车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。净化室医药关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，药厂净化车间，微生物是净化室环境控制的重中之重。
正是生物制药厂净化车间的特殊性，要求我们在前期设计和中间的过程施工来不得半点马虎，必须严格按照国家医药GMP规范标准设计及安装。
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