厂房装修比工厂装修范围小一些，仅限于一个厂房的内部装修，厂房装修改造，包括吊顶、隔墙和地坪处理，清溪装修改造，以及水、电、气路的安排。
1电工在厂房装修施工前应熟悉电路施工图纸及业主的要求，确保所有电器、开关、插座、电话、电视、网络插座位置.
2开关插座暗盒定位按工程要求必须对称、纵横一致。
3电路开槽布管、穿线、检查并测试。电线接头牢固无松动，用双色绝缘胶布勒紧，并在接头处留有检修口。
4检查所有开关是否灵活、插座面板有无松动，杜绝导电、漏电事故发生。
5购买所有电线、电话线、网线、电视线必须达到国家检测标准，杜绝产品不合格现象。
6每组电路回路清楚可靠，符合用电要求，火线、零线，电线要分色及做好记号
7请业主验收无问题签字后用水泥砂浆把所有线管，装修改造设计，暗盒封闭好。以确保瓦工在厂房装修时正常施工。
医药厂房装修的特点： 1、生物制药工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。
2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有（感染危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。）
洁净区（Clean Area）：
需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。
气锁间（Air Lock）：
设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级别的房间之间）的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。
生物制药的洁净厂房的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。
药品生产车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。
洁净室的温度：在无特殊要求下，隔墙装修改造，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。
生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。
医药厂房装修净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准。
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