东莞市合景有限公司，多年来合景人秉承“团结协作、挑战共赢”的企业文化，“客户的利益高于一切”的服务宗旨，兢兢业业，不懈努力，已成长为一家技术过硬、实力雄厚、分工明细的成熟的净化工程服务。
GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，也是实施GMP标准的硬件之一。
虽然对GMP来讲，医药净化，洁净技术不是决定因素，但确实是一个必要条件，医药净化工程，是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医药行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医药行业的特殊性的有机结合。在进行医药行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。下面将根据《医药工业洁净厂房设计规范》中有关室内装修的规定，结合前辈从事医药工程设计的经验，谈谈医药洁净厂房洁净室的设计，供参考。
一些新建的洁净室经常将这两个阶段混为一体，往往以竣工验收阶段的调整测试结果，代替综合性能全面评定的检验结果，或用综合性能全面评定的检验来代替竣工验收阶段的调整测试，这都是不可取的。这两个阶段测试的目的不同，测试的内容也不尽相同。竣工验收阶段的测试多侧重于调整，而且可能反复进行多次，这种测试多由施工单位单独进行。洁净室综合性能评价测定则是在竣工验收测定后进行，由有资质、经验的第三方承担。
东莞市合景有限公司历来以人为本、以客为尊。实行科学的人性化管理，在工作中坚持原则、恪守规章，在生活中处处为员工着想。在他们心中合景就是他们的家，他们就是合景的主人。每一个员工都以主人翁的态度去面对的每一个客户，医药净化车间，应对工作中的每一个细节，有了这种心态的合景人赢得了无数客户的认可与赞赏。
东莞合景净化工程公司——专业无尘室解决方案提供商。擅长于根据各行业的特点、标准与需求提供工厂个性化整体规划、配套设计、专业施工用户解决方案！主营：净化工程，合景现有专业设计队伍100人，公司以“优质服务、绿色环保、节能约”理念，与时俱进跟进国际、国内专业厂房建设新要求，致力于引领专业地面与厂房建设的新技术、新标准。
各种物件在送入洁净区前必须经过净化处理，简称“物净”。 物料净化路线与人净路线应分开，如果物料与人员只能在同一处进入洁净室，也必须分门而入，物料并先经过粗净化处理。对于生产流水线不强的场合在物料路线中间可设中间库。
如果生产流水线很强，则采用直通式物料路线，有时还需要在直通路线中间设多次净化、传递设施。洁净室的管线非常复杂，所以对这些管线均采用隐蔽组织方式。具体隐蔽组织方式有以下几种。
技术夹层
（1）顶部技术夹层。在这种夹层内一般因送、回风管的断面，故作为夹层内首先考虑的对象。一般将其安排在夹层的最上方，其下安排电气管线。当这种夹层的底板可承受一定重量时，可以在上面设置过滤器及排风设备等。
（2）房间技术夹层。这种方式和只有顶部夹层相比，可以减少夹层的布线与高度，可以省去回风管道返回上夹层所需的技术夹道。在下夹道内还可设回风机动力设备配电等，生物医药净化工程，某层洁净室的上夹道可以兼做上一层的下夹道。
在系统设计上，物净用房的粗净化和精净化阶段由于会吹落很多生微粒，所以相对洁净区应保持负压或零压，如果污染危险性大则对入口方向也要保持负压。
东莞合景净化工程公司为客户创造价值是我们不懈的追求！精心的项目管理、先进的施工技术、新型装饰材料的运用，提高了客户建设专业厂房工程质量与使用寿命，为客户降低了成本、节约了资金。
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