东莞合景净化有限公司是一家集厂房无尘净化、机电、装修、中央空调工程及弱电工程项目的设计、施工、调试、维护等服务于一体的综合性专业净化公司，是华南地区专业提供空气净化系统工程整体解决方案的大型承建商，中国无尘行业协会、中国电子协会洁净技术分会单位会员。
洁净室（区）内特殊生产工序需要100级洁净环境的，是否配备层流罩、洁净工作台等设备。体外诊断试剂阳性物质处理是否在万级环境下阳性间进行，并配备生物安全柜。阳性间是否具备灭活设施、原位消毒设施，生物安全柜的使用不得对洁净环境造成污染，无尘洁净工程公司，对于进行危险度二级及以上的病原体操作的，空气是否经除菌过滤后排出。
是否配置了洁净室（区）环境监测设备及配套用实验用设备，如尘埃粒子计数器、风量罩或风速仪、以及用于沉降菌或浮游菌检测的培养箱（培养细菌或真菌、霉菌）设备和培养皿、配制所用试剂等。
我们有共同的价值观：合景顾客至上，永远置身于用户的立场；秉承以诚信为本、以优质为先、以客户为尊的三大理念，向客户提供值得信赖的净化设备、净化工程设计安装和各种净化咨询服务。
东莞市合景有限公司，多年来合景人秉承“团结协作、挑战共赢”的企业文化，“客户的利益高于一切”的服务宗旨，兢兢业业，不懈努力，已成长为一家技术过硬、实力雄厚、分工明细的成熟的净化工程服务。
GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，洁净工程装修，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，也是实施GMP标准的硬件之一。
虽然对GMP来讲，洁净技术不是决定因素，但确实是一个必要条件，是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医药行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医药行业的特殊性的有机结合。在进行医药行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。下面将根据《医药工业洁净厂房设计规范》中有关室内装修的规定，结合前辈从事医药工程设计的经验，谈谈医药洁净厂房洁净室的设计，洁净工程，供参考。
一些新建的洁净室经常将这两个阶段混为一体，无菌洁净工程，往往以竣工验收阶段的调整测试结果，代替综合性能全面评定的检验结果，或用综合性能全面评定的检验来代替竣工验收阶段的调整测试，这都是不可取的。这两个阶段测试的目的不同，测试的内容也不尽相同。竣工验收阶段的测试多侧重于调整，而且可能反复进行多次，这种测试多由施工单位单独进行。洁净室综合性能评价测定则是在竣工验收测定后进行，由有资质、经验的第三方承担。
东莞市合景有限公司历来以人为本、以客为尊。实行科学的人性化管理，在工作中坚持原则、恪守规章，在生活中处处为员工着想。在他们心中合景就是他们的家，他们就是合景的主人。每一个员工都以主人翁的态度去面对的每一个客户，应对工作中的每一个细节，有了这种心态的合景人赢得了无数客户的认可与赞赏。
洁净工程、合景净化、洁净工程装修由东莞市合景实业发展有限公司提供。东莞市合景实业发展有限公司（www.hejsy.com）是广东 东莞 ,建筑项目合作的翘楚，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，很大限度的满足客户需求。在合景实业领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创合景实业更加美好的未来。
