东莞市合景有限公司，多年来合景人秉承“团结协作、挑战共赢”的企业文化，“客户的利益高于一切”的服务宗旨，兢兢业业，不懈努力，洁净工程，已成长为一家技术过硬、实力雄厚、分工明细的成熟的净化工程服务。
GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，也是实施GMP标准的硬件之一。
虽然对GMP来讲，洁净技术不是决定因素，但确实是一个必要条件，是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医药行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医药行业的特殊性的有机结合。在进行医药行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。下面将根据《医药工业洁净厂房设计规范》中有关室内装修的规定，结合前辈从事医药工程设计的经验，谈谈医药洁净厂房洁净室的设计，净化洁净工程，供参考。
一些新建的洁净室经常将这两个阶段混为一体，往往以竣工验收阶段的调整测试结果，代替综合性能全面评定的检验结果，或用综合性能全面评定的检验来代替竣工验收阶段的调整测试，这都是不可取的。这两个阶段测试的目的不同，测试的内容也不尽相同。竣工验收阶段的测试多侧重于调整，而且可能反复进行多次，这种测试多由施工单位单独进行。洁净室综合性能评价测定则是在竣工验收测定后进行，由有资质、经验的第三方承担。
东莞市合景有限公司历来以人为本、以客为尊。实行科学的人性化管理，gmp厂房洁净工程，在工作中坚持原则、恪守规章，在生活中处处为员工着想。在他们心中合景就是他们的家，他们就是合景的主人。每一个员工都以主人翁的态度去面对的每一个客户，应对工作中的每一个细节，有了这种心态的合景人赢得了无数客户的认可与赞赏。
东莞合景净化工程公司凭借多年的专业经验，在食品、化工、医药、微电子、电子器械、精密仪表、化妆品工业、科研教学等高新技术产业等领域中，广东洁净工程，设计承建了各种不同类型的洁净工业厂房、GMP厂房、无菌室及生物安全实验室等，以及提供满足相关国际国内要求和GMP要求的厂房系统工程设计、安装、调试、检测等综合性成套服务。
洁净室的建筑布局和净化空调系统有密切关系，净化空调系统既要服从建筑总体布局，建筑布局也要符合净化空调系统的原则，才能充分发挥相关功能的作用。净化空调的设计者不仅要了解建筑布局以考虑系统的布置，而且要给建筑布局提出要求，使其符合洁净室原理。
洁净室一般包括洁净区、准洁净区和辅助区三部分， 洁净室的平面布置可以有以下几种方式：
外廊环绕式：外廊可以有窗和无窗，兼作参观和放置一些设备用，有的在外廊内设值班采暖。外窗必须是双层密封窗。内廊式：洁净室设在外围，而走廊设在内部，这种走廊的洁净度级别一般都较高，甚至和洁净室同级。两端式：洁净区设在一边，另一边设准洁净和辅助用房。
合景不断追求卓越，我们不断挑战自我，只为把产品做到好，只为当初对您的一句小小的承诺。
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