东莞市合景装饰工程有限公司我们有共同的价值观：顾客至上，人人为市场工作，医药GMP，永远置身于用户的立场，秉承以诚信为本、以优质为先、以客户为尊的三大理念，向客户提供值得信赖的净化设备、净化工程设计安装和各种净化咨询服务。
洁净服质地硬且光滑，不发尘不产生静电、不脱落纤维和颗粒物，且要求对尘埃粒子过滤性能强，以防止人体散发出的微生物和尘埃粒子透过洁净面料，而对洁净区造成污染。
医药行业洁净服必须选用涤纶长丝加导电纤维制造而成，生物医药GMP厂房，既有抗静电功能减少尘埃吸附，又能减少或降低服装本身及人体对洁净区或药品的污染，穿着洁净服的舒适性会稍差一些，但为了所有人的健康安全这是必须的。
医药行业的洁净服大多使用121℃高温湿热灭菌，因此制作洁净服的面料要具备耐高温不变形的功能。医药行业同食品行业一样，生产的产品直接关系到人们的健康安全，各个企业更是绞尽脑汁，竭尽所能的把控好每一道生产流程。
合景公司的专业施工队凭借丰富的施工经验和管理经验，秉承“诚信，优质，高效。创新”的理念，从设计计划，工程材料采购到每个制造，安装工序均有严格的操作程式和规范，能有效保证工程进度和工程质量，并且优质的服务在各界树立了良好的口碑和信誉。
东莞市合景实业有限公司，是珠三角专业医药无尘车间净化系统工程整体解决方案的大型公司之一。是广东省洁净技术协会会员单位，医药GMP净化车间，拥有净化工程二级资质。凭借多年的经验及雄厚的技术力量，致力从事净化工程设计、施工以及中央空调恒温恒湿工程、送回风系统、彩钢板隔间、净化设备研发、设计、制造、为一体的综合性专业净化公司。
随着我国只要行业发展，国内制药企业的GMP改造取得了阶段性成果，但也暴露出洁净技术应用方面的误区。
不少人误认为“药厂GMP改造和认证”就是改善药厂洁净车间的环境，使其达到所要求的洁净级别。这样的理解过于片面。
医药洁净厂房的本质要求
药厂环境控制的主要目的是为了防止因付完或交叉污染等任何危及药品质量的情况发生。这种生产环境是一个动态的概念，是环境控制的各项措施综合作用和结果。绝不是按照规定建起一座洁净区厂房，医药GMP无尘车间，通过验收就万事大吉。从本质上讲，洁净区动态控制更为重要，其中包括对不同洁净级别以及同一洁净级别不同功能区域的压差控制。
美国FDA官方审计侧重于动态审计，即在药品生产期间，对药品生产每道工序进行连续监测和动态核准，其中包括对洁净区不同房间之间的压差动态监控、关键缓冲区的气锁控制，人员通过不同区域时的压差变动趋势和幅度。因为医药洁净区压差设计和控制生产的本质要求是压差的动态控制、持续视线。
东莞市合景实业珠三角专业车间净化系统工程整体解决方案的大型公司之一。致力从事净化工程设计、施工以及中央空调恒温恒湿工程、送回风系统、彩钢板隔间、净化设备研发、设计、制造、服务为一体的综合性专业净化公司。
合景净化(图),医药GMP净化车间,医药GMP由东莞市合景实业发展有限公司提供。东莞市合景实业发展有限公司（www.hejsy.com）是一家专业从事““装修设计”,“水电安装”,“净化工程”,“消防工程”,”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使““装修设计”,“水电安装”,“净化工程”,“消防工程”,”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上，用户至上”的原则，使合景实业在建筑项目合作中赢得了众的客户的信任，树立了良好的企业形象。 特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！
