合景净化工程有限公司注册资本8000万元，自成立以来，坚持专注洁净技术，始终保持规范化管理和协调发展，在空气净化领域建立了良好的信誉和口碑。目前已完成各类工程1000多项，涉及项目有生物制药、光电产业、医疗器械、食品、化妆品、生物安全实验室、动物房以及医院手术室和静脉药物配置中心等。
工艺制品车间如何正确选用参数的问题。根据不同的工艺制品，医药净化车间无尘工程，如何正确选用设计参数，是设计中的根本问题。GMP中提出了重要指标，即空气洁净度级别，下表为我国在1998年GMP中规定的空气洁净度级别：同时，WHO（世界卫生组织）及EU(欧盟)均对洁净级别有不同的要求。上述级别对微粒的数量、大小、状态均已明确指出。
由此可以看出，含尘浓度高的洁净度低，含尘浓度低的洁净度高。空气洁净度级别是评介空气洁净环境的核心指标。空气洁净度级别制定的不准确，就会出现大马拉小车的现象，即不经济也不节能。如30万级的标准产生于医药局的一个包装新规范，目前用于主要制品工艺中则不妥，而用于一些辅助房间效果就很好。
因此，制药医药净化车间，选择什么样的级别直接关系到产品的质量和经济效益。影响洁净度的尘源主要来自工艺生产过程中的物品产尘，操作人员的流动及室外新风所带大气尘粒等，控制尘源进入室内的有效手段除对产尘工艺设备采用密闭式排风除尘装置外，医药净化车间无尘室，对空调系统的新回风和人员通行吹淋室采用粗、中、高效三级过滤。
合景净化工程公司在管理上实行专业化、规范化、智能化，从业十多年来，在净化领域积累了丰富的经验，可胜任不同规模、不同剂型、不同净化级别的空气净化系统工程和机电设备安装工程。
东莞合景有限公司是专业从事、活动房、净化车间、无尘室的设计制做安装，风淋室、净化工作台的生产销售等，产品广泛运用于电子、光学仪器、制药、实验室、生物工程、化妆品、食品饮料等领域。产品销售已遍布国内外，为数百家净化工程公司、广大经销商提供配套较为优质的净化设备及配件。公司现有员工35人，工程技术人员7名，设计工程师1名。
以确保杀菌和避免环境污染。国务院颁布的《医疗废物分类目录》也明确规定，诊疗过程中被病人血液、体液接触过的污染物以及输液管、针头物品都属于医疗废物，必须按规定进行销毁。
然而，就是这种危害人类健康、污染环境的医院废物，竟然已经成为“捞金者的圣地”。据媒体披露，一些不法分子收购医疗垃圾后，经过分拣、清洗、粉碎等工序，将软管、输液袋加工成未经高温消毒的半成品，出售给其他塑料加工厂制成一次性塑料杯、塑料餐具等日用品。去年某地就发现市场上销售的一些儿童玩具和塑料制品是用医疗废弃塑料加工而成的，各种“超标”煞是让人后怕。
可以说，这些产品隐患重重，可能含有大量的致病菌、病毒、放射性物质以及较多的化学毒物等，它们流向老百姓的茶几和餐桌以后，可能对人民群众的生命健康形成极大的威胁。
公司宗旨：“质量，服务为本”，“做客户满意的”，是我们一直的追求！公司现推出经济实用洁净室，并得到新老客户的好评，不和别人比价格，医药净化车间，只和别人比质量，以优质的服务、诚信敬业的工作理念，实现公司与客户双赢，为客户创造的效益。你们给我们一个机会，我们还你们一个惊喜，愿与新老客户携手发展，共创辉煌。
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