东莞合景企业提供洁净室全方位的污染控制解决方案，医药无尘车间净化厂房，为满足客户日益提高的品质要求与不断扩大的产品需求范围，合景逐步扩大经营范围，补充产品经营线，医药无尘车间净化，并整合推出系列增值服务，旨在为客户提供一系列污染控制的全方位解决方案。
生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。
医药厂房装修净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准。
GMP技术改造医药厂房装修工程普遍存在以下情况：
正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，最终出现了有的药厂投入巨资改造后，药品质量并未明显提高。
医药厂房装修洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。
合景坚持以专业的服务理念和不断创新的服务来满足客户需求，一批资深洁净技术工程师，
17年无尘清洗经验
东莞合景有限公司位于东莞东城中心，设立净化设备生产车间、过滤器生产车间。实现业务、设计、生产制造、管理一站式工程服务，为公司的发展奠定好基础。企业注册资金8000万、净化工程三级资质、一般纳税人企业、洁净行业协会会员、平板显示行业协会会员，承接100~30万级净化、恒温恒湿空调工程。
风量、换气次数、静压差在洁净室体积确定的情况下，换气次数由该室的送风量决定，而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现，各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。
实际检测过程中发现，中山医药无尘车间，在通过调节支管风阀对某间换气次数不合格洁净室进行送风量调节时，往往会使同一洁净区其余的洁净室送风量改变，即打乱了整个洁净区的风量分配，从而使问题变得更为复杂。另外还常遇到换气次数合格而压差不合格，这种情形在二更最常见。主要原因在于护围结构气密性较差和回风口栅格不易调节。
洁净室的动态监测中，人员流动、新风量不足及房门开启频繁是各洁净室间压差变化的主要原因 ，医药无尘车间GMP净化， 如果洁净室与大气之间或不同级别洁净室间静态压差处于临界状态，动态下检测很可能由于人员流动，新风量补充不够而造成压差达不到要求。
公司自设厂房生成初、中、高效空气过滤器、高效送风口、风淋室、传递窗、洁净工作台、层流罩，医药专用手消烘干器（一体式）、送风风柜等净化产品。公司秉承“品质、顾客至上、诚信服务”的经营理念，严格执行通风空调和空气净化的各项国家规范标准。确保产品质量及工程施工质量，赢得了客户满意及专家们的好评，我们将竭诚为您服务，为您创造更洁净的工作环境。
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