合景净化工程有限公司承建和设计10—1000000级洁净室及净化厂房，洁净厂房，技术上均符合GB50073-2001、GB50243-2002国际要求及GMP规范要求，范围涉及到微电子（PCB）、彩色STN（彩色触摸屏、LCD）、精密仪器（数码相机等）、生物工程、医药、食品（矿泉水、果冻等）、化妆品、塑料化工、光电等诸多领域。
医药洁净厂房的本质要求
药厂环境控制的主要目的是为了防止因付完或交叉污染等任何危及药品质量的情况发生。这种生产环境是一个动态的概念，是环境控制的各项措施综合作用和结果。绝不是按照规定建起一座洁净区厂房，通过验收就万事大吉。从本质上讲，洁净区动态控制更为重要，其中包括对不同洁净级别以及同一洁净级别不同功能区域的压差控制。
美国FDA官方审计侧重于动态审计，即在药品生产期间，对药品生产每道工序进行连续监测和动态核准，其中包括对洁净区不同房间之间的压差动态监控、关键缓冲区的气锁控制，人员通过不同区域时的压差变动趋势和幅度。因为医药洁净区压差设计和控制生产的本质要求是压差的动态控制、持续视线。
合景净化工程公司拥有一批多年工程组织管理经验丰富的人员、专业及实际操作经验的技术力量，为客户提供一整套完善的、符合各种洁净标准的一揽子计划，三十万级洁净厂房，从项目规划到项目运行，都是本着科学、合理、实际可行的原则。
东莞合景净化有限公司是一家集厂房无尘净化、机电、装修、中央空调工程及弱电工程项目的设计、施工、调试、维护等服务于一体的综合性专业净化公司，是华南地区专业提供空气净化系统工程整体解决方案的大型承建商，中国无尘行业协会、中国电子协会洁净技术分会单位会员。
洁净室（区）内特殊生产工序需要100级洁净环境的，是否配备层流罩、洁净工作台等设备。体外诊断试剂阳性物质处理是否在万级环境下阳性间进行，并配备生物安全柜。阳性间是否具备灭活设施、原位消毒设施，生物安全柜的使用不得对洁净环境造成污染，万级洁净厂房，对于进行危险度二级及以上的病原体操作的，空气是否经除菌过滤后排出。
是否配置了洁净室（区）环境监测设备及配套用实验用设备，gmp车间洁净厂房，如尘埃粒子计数器、风量罩或风速仪、以及用于沉降菌或浮游菌检测的培养箱（培养细菌或真菌、霉菌）设备和培养皿、配制所用试剂等。
我们有共同的价值观：合景顾客至上，永远置身于用户的立场；秉承以诚信为本、以优质为先、以客户为尊的三大理念，向客户提供值得信赖的净化设备、净化工程设计安装和各种净化咨询服务。
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