东莞合景净化工程公司作为华南地区GMP车间承建商中的佼佼者，从业十几年，积累了丰富的净化经验。通过观察国内外GMP净化建设技术的不断完善与规范，以及长期以来与不同客户的交往实践中我们发现：一间标准化的GMP车间建设，其实是一项系统化的工程项目，它不仅涉及到GMP净化车间的功能布局、GMP车间的合理布局、水、电、气的安全，节能及实用性铺设，通排风系统的安全，环保排放，食品gmp净化厂房装修，更涉及到GMP车间操作人员的安全性。
GMP净化车间压差
这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。
压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界最远的里间房间开始，依次向外测试；有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室（区），gmp净化，其洞口处宜有合理的气流流向等等。
压差检测要求：
（1）静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。
（2）在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，gmp净化车间安装，一直检测到直通室外的房间。
（3）测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。
（4）所测量记录的数据应精&确到 1.0Pa。
压差检测步骤：
（1）先关闭所有的门。
（2）用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。
（3）记录所有数据。
压差标准要求
按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。
（1）不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室（区）之间的静压差，应不小于5Pa。
（2）洁净室（区）与室外的静压差，不应小于 10Pa。
（3）对于空气洁净度等级严于 5 级（100 级）的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。
（4）若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。
东莞市合景净化工程公司是专业承建十级至三十万级无尘车间、净化车间、净化工程、GMP车间的企业，广泛适用于电子、光磁、生物、饮料、医药、机械、航空、食品、包装、化妆品、科研等行业。本公司技术力量雄厚、设备精良，具有专业施工能力，化妆品gmp净化，特别是在超大面积净化厂房及其工艺设备安装、彩板结构、特种管道施工等领域中有独特之处。
因《GMP设计规范》适用于生物洁净室而《洁净厂房设计规范》不适用，所以两规范针对的控制对象也就不同.《洁净厂房设计规范》适用于洁净区只控制微粒，而《GMP设计规范》不仅要控制微粒，还要控制微生物.因此，《GMP设计规范》不仅给出了每一洁净度等级下的不同粒径的尘埃数目，而且给出了每一洁净度等级下的沉降菌和浮游菌的含菌浓度指标.《洁净厂房设计规范》只给出了每一洁净度等级下的不同粒径的尘埃数目。
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